《中华人民共和国药品管理法》自1984年制定以来，随着药品行业的快速发展和监管需求的变化，经历了多次修订。2015年后，药品审评审批制度不断深化，药品安全监管加强，监管国际化步伐加快，现行药品监督管理制度与新要求存在差距，因此进行了修订。

　　修订后的药品管理法将保护和促进公众健康作为药品监管的立法宗旨，强化了药品研制、上市后监管和供应保障。确定了风险管理、全程管控、社会共治的监管原则，并建立了相应的监管制度和机制。

　　值此《中华人民共和国药品管理法》颁布四十周年之际，2024年“全国药品安全宣传周”活动定于9月2日至8日举办，其主题定为“药品安全 良法护航”。宣传周活动将重点推进法治宣传教育，旨在使公众深入了解药品监督管理的相关政策法规，提升公众运用法律手段维护自身权益的意识，并共同促进一个良好的药品监管法治环境的形成。

　　接下来，请随普法君一起看看，药品管理相关法律法规吧！